| 名稱 | 產品編號 | 產品規(guī)格 | 售價（元） |
| BLT800近紅外熒光PLGA納米球（50 nm） | PG2-GOW050 | 5mg | 2800 |
| BLT800近紅外熒光PLGA納米球（100 nm） | PG2-GOW100 | 5mg | 2800 |
| BLT800近紅外熒光PLGA納米球（200 nm） | PG2-GOW200 | 5mg | 2800 |
n 產品規(guī)格及參數
產品名稱 | BLT800近紅外熒光PLGA NPs （50 nm） | BLT800近紅外熒光PLGA NPs（100 nm） | BLT800近紅外熒光PLGA NPs（200 nm） |
規(guī)格 | 5 mg | 5 mg | 5mg |
貨號 | PG2-GOW050 | PG2-GOW100 | PG2-GOW200 |
修飾基團 | -COOH | -COOH | -COOH |
粒徑(nm ) | 50 ±20 | 100 ±20 | 200 ±20 |
激發(fā)/發(fā)射 | 770 / 790 nm | 770 / 790 nm | 770 / 790 nm |
藥物分子 | 無 | 無 | 無 |
形態(tài) | 分散液/凍干粉末 | 分散液/凍干粉末 | 分散液/凍干粉末 |
n 保存條件
凍干粉末于-20℃，避光保存，有效期一年；若為近紅外PLGA熒光納米粒子分散液，請于二周內及時使用。
n 產品簡介
本系列是 PLGA ( 聚乳酸-羥基乙酸共聚物 ) 聚合物納米粒子，PLGA作為已被美國 FDA 批準用于藥物輸送系統(tǒng)，具有生物相容性和生物可降解性，出色的載藥量和持續(xù)的藥物釋放，PLGA聚合物納米顆粒已被廣泛用于開發(fā)用于控制小分子藥物，蛋白質和其他大分子的藥物輸送系統(tǒng)。本系列納米顆粒得到的納米粒子具有較低分散性指數，單分散性良好，粒徑均一。包裹近紅外染料的PLGA納米粒子將是較安全的成像劑，且留有活性基團，可用于后續(xù)藥物靶向研究。此外，我們可提供不同粒徑和具有功能性基團的納米粒子，可定制化不同藥物包裹，能夠滿足客戶多樣化的需求。
圖 1：BLT800近紅外熒光PLGA NPs 負染色后的TEM圖和（50 nm）和分散液DLS水合粒徑分布圖
圖 2：BLT800近紅外熒光PLGA NPs 負染色后的TEM圖和（100 nm）和分散液DLS水合粒徑分布圖
圖 3：BLT800近紅外熒光PLGA NPs 負染色后的TEM圖和（200 nm）和分散液DLS水合粒徑分布圖
n 應用場景
實例一：腫瘤成像
（A）BLT800近紅外熒光PLGA納米球（100 nm）尾靜脈注射腫瘤（d:~6nm）鼠16h熒光成像（Ex/Em:808/1075nm）
（B）BLT800近紅外熒光PLGA納米球（50 nm）尾靜脈注射腫瘤（d:~2/3nm）鼠16h熒光成像（Ex/Em:808/1075nm）
n 應用及使用說明
1.由于PLGA微球在水溶液的降解的特殊性，若需要分散液形式的產品，請注明。該產品若以凍干粉的形式提供，含有凍干保護劑（不影響生物體內應用），
2.若使用近紅外PLGA進行小鼠體內腫瘤成像，首先使用1 mL的無菌1×PBS溶解粉末，使終濃度為1 mg/mL，尾靜脈注射100 μL，注射后24小時左右觀察成像情況。
3.若使用具有羧基端的PLGA進行納米顆粒功能化，首先，將納米顆粒分散體用磷酸酸化至pH?=?6-6.5以增強羧基的親核攻擊反應，然后加入過量新制的EDC并攪拌體系15min，然后，過量新制的NHS添加到體系中，在室溫連續(xù)攪拌20min，PLGA表面羧基被活化，隨后，加入將要連接的含伯胺的抗體或蛋白（或去除過量的EDC/NHS后加入）于室溫孵育不少于2小時，偶聯(lián)效率隨不同實驗情況而定。
注：本方案僅供參考，具體實驗條件請研究人員依據自身項目進行優(yōu)化。
n 溫馨提示
1.為了您的自身安全，實驗前請做好有效防護；
2.本產品僅供科研使用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內。